Dentro de las mutaciones existen diferentes tipos de clasificación
1. Mutaciones
puntuales o a nivel del DNA:
son aquellas que ocurren a nivel
de un par de nucleotidos en la doble cadena de DNA, puede tener causas
espontáneas o ser inducida.
a)
Transiciones: son las mutaciones que ocasionan la sustitucion de una purina por una purina o una pirimidina
por una pirimidina. La polimerasa de DNA III
tien la capacidad de reparar estos errores en la replicación.
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| TRANSICIONES |
b)
Transversiones: ocurre cuando una pirimidina es sustituida por una purina y
viceversa.
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| TRANSVERSIONES |
c) Mutaciones
de cambio de fase: ocurre cuando hay una deleccion de una base, lo que ocasiona
que el cuadro de lectura del DNA cambie, esto conlleva a proteinas muy
modificadas.
serción: + A-T TGGTCGTAT TGGTCAGTAT
ACCAGCATA ACCAGTCATA
Deleción: - G-C TGGTCGTAT TGGTCATAT
ACCAGCATA ACCAGTATA
MUTACIONES CROMOSÓMICAS
a) mutaciones en un segmento de cromosoma:
existen diferentes tipos de mutaciones en los cromosomas, por ejemplo: inversión es cuando una parte del cromosoma se puede separar, invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar.
a) mutaciones en un segmento de cromosoma:
existen diferentes tipos de mutaciones en los cromosomas, por ejemplo: inversión es cuando una parte del cromosoma se puede separar, invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar.
Translocación: sucede si el fragmento separado se une a un cromosoma distinto, o a un fragmento diferente del cromosoma original, el fenómeno se denomina
Delección: Se pierde un fragmento de un cromosoma que forma
parte de una pareja de cromosomas homólogos, y este fragmento es adquirido por
el otro.
b) Cambios en cromosomas enteros y series de cromosomas:
*EUPLOIDIA
Poliploides
(euploides)
tienen un número de cromosomas múltiplo
del número haploide (n) básiconormal. Por ejemplo:Un organismomonoploide o
haploide (n),tienesolamente un juego básico de cromosomas.Undiploide (2n)tiene dos juegos
completos decromosomas o genomios;Untriploide (3n)tiene tres juegos
completos.Untetraploide (4n)tiene cuatro;Unpentaploide (5n)tiene cinco;Un hexaploide (6n)tiene seis; etc
EUPLOIDES. Pueden
ser:Autopoliploides y Alopoliploides,
Según la procedencia de los juegos decromosomas.
Los Autopoliploides : Se originan por laduplicación de los juegos cromosómicos de lamisma especie.
Los Alopoliploides: Se originan por lacombinación de juegos cromosómicos dedoso más especies diferentes.
ANEUPLOIDIA:
El número de uno o mas cromosomas
pueden cambiar durante la formación de un nuevo organismo. Dicho organismo se
denomina aneuploide, que significa no-euploide. Puede ocurrir que se añadan
cromosomas, de manera que se tenga un cromosoma extra o que sean eliminados.
Nulisomicos (2n -2):
Se han perdido dos cromosomas homologos. Es letal en diploides, pero espeies
como el trigo (hexaploide) puede soportarlo, aunque las plantas son mas
pequeñas. Aparentemente los 4 cromosomas extras del trigo compensan la perdida
de los otros 2.
Monosomicos (2n-1):
Cuando se pierde un cromosoma. En tales casos el complemento es perjudicial,
por dos razones: los cromosomas que faltan alteran gravemente el equilibrio
cromosomico, que ha sido cuidadosamente establecido por la evolución y que es
necesario para el equilibrio celular, y la segunda razon, la ausencia de un
cromosoma trae como resultado que cualquier alelo recesivo letal situado
en el cromosoma sin pareja se exprese directamente.
En humanos la monosomia para el
cromosoma sexual x (44 autosomas y 1 X) produce un fenotipo conocido como
síndrome de Turner.
Trisomicos (2n + 1): Ocurre cuando se tiene 1 cromosoma extra. La
trisomia tambien produce un desequilibrio cromosomico y puede dar lugar a una
anormalidad o a la muerte. En plantas de Datura (toloache) existen viables y
fértiles.
Causas del surgimiento:
•Los aneuploides surgen más
comúnmente por consecuencia de dificultades en la meiosis causadas
por losgenes asinápticos,que evitanel apareamiento decromosomas
homólogos.•Los individuos que sufren estos problemas tienenconsecuencia en su
expresión fenotípica.•Los monosómicos (2n-1) o trisómicos (2n+1),
surgenesporádicamente a partir de gametos con N-1 ó N+1cromosomas.
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BIBLIOGRAFIA:
Lacadena, Juan Ramón. Genética. Madrid: Ediciones AGESA, 3ª ed., 1981
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