6.2.1 ETAPAS DE SÍNTESIS DEL ARN

Al igual que en procariotas, las etapas básicas son la iniciación, la elongación y la terminación.


Presenta tres características:

*Existen tres tipos de ARN-polimerasa.
*Los genes están fragmentados.
*En el caso de la síntesis de ARNm se distinguen

Iniciación: hay un promotor donde se fija el ARN-polimerasa II, que consta de secuencias de consenso (CAAT y TATA). Antes se deben fijar en ellas los factores de transcripción.

Alargamiento: la síntesis se produce en dirección 5'--->3'; una vez transcritos los nucleótidos se añade una capucha.

Finalización: se produce cuando se llega a la secuencia TTATTT del ADN. Interviene la enzima poliA-polimerasa que añade al extremo final 3' la cola poliA, al transcrito primario.

Maduración: la lleva a cabo la RNPpn que se asocia a proteinas y forman los espliceosomas. A continuación, las ARN-ligasas específicas empalman los exones.

TRADUCCIÓN:

Sintesis de la secuencia de aa de una proteina siguiendo el mensaje contenido en el ARNm. Intervienen 3 tipos de ARN:

ARNm: lleva la información genética contenida en el ADN.

ARNr: forma parte del ribosoma.

ARNt: transporta aa desde el citosol a los ribosomas. Los aa tienen la capacidad de asociarse y dar lugar a un aminoacil-ARNt, de forma que se liberan AMP, fósforo inorgánico y queda libre la enzima, que después vuelve a actuar.

Iniciación:el ARNm se une a la subunidad menor de un ribosoma. A este grupo de moléculas se une la subunidad ribosómica mayor mediante: centro P(en él se sitúa el primer aminoacil-ARNt) y centro A(donde se ubican los siguientes aminoacil-ARNt)

Enlogación: el radical carboxilo del aa iniciador se une con el radical amino del aa siguiente mediante un enlace peptídico. Así, el centro P queda ocupado por un ARNt sin aa. Entonces se produce la translocación ribosomal.A su vez, el centro A queda libre.

Finalización: cuando aparecen estos 3 tripletes (UAA, UAG y UGA) en el centro A ya no aparece ARNt, se queda libre. La peptidil-transferasa se une el último aa-ARNt a una molécula de agua y no se añade más aa..

Terminación de la RNA-polimerasa I

Esta enzima tiene un mecanismo equivalente al de la terminación independiente de ρ en procariotas.  

Terminación de la RNA-polimerasa II

Esta enzima tiene un mecanismo equivalente al de la terminación dependiente de ρ de procariotas  

Terminación de la RNA-polimerasa III

Esta enzima tiene un mecanismo equivalente al de la terminación intrínseca en procariotas. La detención de la RNA-polimerasa se produce en alguna de las T que hay al final del gen.  

BIBLIOGRAFIA:

Tamarín, R. 1996. Principios genetica. Reverté.España.

Trevan, M.A; S. Boffey; K.H. Goulding y P. Stanbary 1990. Biotecnología. 

6.2 ORGANISMOS EUCARIOTICOS

La maquinaria transcripcional de eucariontes es lejos más complejo que en procariontes.  Una importante consideración es que en eucariontes superiores solamente una pequeña proporción del genoma es expresada a ARN. Adicionalmente,  hay proteínas accesorias específicas llamadas  FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN  y son requeridos para una transcripción eficiente de todos los genes de eucariontes.

Diferente al factor bacterial sigma  (s),  los factores de transcripción no se unen  a la polimerasa directamente.  Ellos forman complejos con la cromatina  (ADN cromosomal)  antes del  inicio de la transcripción y actúa como un regulador positivo de la transcripción.

Enzimas de la trancripción en eucariontes.

El núcleo de eucariontes contiene tres tipos de ARN polimerasas:

- ARN polimerasa I (localizada en el nucléolo)  transcribe los genes de ARN ribosomal.  El transcrito  primario producido corresponde a un pre-rARN que posteriormente sufre algunas modificaciones para transformarse en una rARN maduro.

-ARN polimerasa II (se encuentra en el nucleoplasma) transcribe los genes que codifican para proteína y el transcrito primario corresponde a un  ARN nuclear heterogéneo  (hnARN), que son los precursores del ARN mensajeros  citoplasmático.

-ARN polimerasa III (nucleoplasmática) transcribe el rARN 5S (ARN ribosomico)  y los  tARNs (ARN de transferencia).

CARACTERISTICAS

EUCARIONTES

Tienen tres tipos de ARN-polimerasa: · ARN polimerasa I: ARN r · ARN-polimerasa II : ARNm · ARN-polimerasa III: ARN t

La transcripción se produce en el núcleo

La mayor parte del DNA eucariota (como mínimo la mitad) no se transcribe nunca

La cromatina a transcribir está mucho más condensada

Las secuencias 5’ y 3’ no traducidas de los mRNA son mucho más largas

Las polimerasas eucariotas necesitan muchos factores de transcripción para funcionar

Los eucariotas producen más tipos de transcritos distintos

La transcripción eucariótica es muy específica y regulada, lo que les confiere una expresión muy controlada, compleja y precisa.

 Bibliografia:

Sintesis de Proteinas PDF Candelas Manzano y Mª José Martínez 13 

6.1.1 ETAPAS DE SÍNTESIS DEL ARN

El proceso de transcripcion a diferencia de la duplicacion del adn, generalmente es especifico, es decir q en lugar de copiar toda la informacion genetica del ADN, se transcriben al ARN unicamente los genes específicos que se necesitan en ese momento.

Como precisamente se basa en estos genes, la tanscripcion tiene 3 fases: 


a) iniciacion
b)elongacion de la molecula del ARN
c) terminación




A) INICIACIÓN:

La iniciacion se da con una enzima que se llama ARN polimerasa. Lo primero que hace la polimerasa es localizar dentro de la cadena de ADN el inicio del gen que va a sintetizar, una vez que lo encuentra se une a ese sitio, ya unida, cambia de forma de manera que forza a la cadena doble de ADN a que se abra en ese punto especifico.

Una vez que ya logro separar las dos cadenas del ADN y dejo al descubierto las bases nitrogenadas, la polimerasa se va moviendo por una de las dos cadenas y al tiempo q se mueve va sintetizando las bases complementarias a las de la cadena de ADN por la q se va moviendo. 

B) ENLOGACIÓN:

El avance de la Polimerasa no es continuo, si no a saltos por lo que se llama avance en forma de gusano.

Este avance en gusano es retrasado debido a que durante la elongación se producen numerosas paradas porque hay secuencias que se transcriben peor que otras. En estas paradas, la RNA-polimerasa retrocede unos nucleótidos, de manera que el extremo 3’ del RNA naciente queda protuberante y sin aparear, lo cual impide que se pueda seguir transcribiendo.  Cuando la RNA-polimerasa se acerca a la región terminadora, pasa sobre una secuencia denominada nut que sirve para incorporar a la polimerasa central la subunidad NusA. Lo que provoca un aumento inespecífico de paradas durante la polimerización, lo que facilita la terminación de la transcripción.

C) TERMINACIÓN


La terminacion ocurre cuando la ARN polimerasa llega a una señal o secuencia especifica de adn que indica que ahi termina ese gen. Cuando la polimerasa llega a ese lugar, ocurren dos cosas, lo primero es que la cadena de ARN que se formo, se separa tanto del ADN como de la ARN polimerasa y continua su viaje al ribosoma para la sintesis de proteinas, la segunda cosa que sucede es que el ARN polimerasa se separa tambien de la cadena de ADN y con eso termina la transcripción.

BIBLIOGRAFIA:

Gardner, E. J. 1979. Principios de genética

Griffiths et al. 1999. Genetica moderna. McGraw-Hill/Interamericana. España

6.1 Organismos procarióticos

La expresión génica se concretiza por la transformación de la información genética desde moléculas de ADN a moléculas de ARN y desde estas hasta los polipéptidos correspondientes. Las moléculas de ARN son sintetizadas usando como molde a segmentos específicos de ADN, en la reacción de polimerización que es catalizada por la enzima conocida como ARN polimerasa.

Debemos tener en cuenta antes de sumergirnos en el proceso de transcripción: 

A) Los precursores en la síntesis de ARN (unidades estructurales) son cuatro trifosfatados: 

      rATP; rCTP; rGTP; rUTP 

B) La secuencia de bases, del ARN a polimerizar, esta  determinada por medio de la secuencia de bases de la molécula de ADN utilizada como molde para su síntesis. He ahí que se la denomine Cadena Molde de ADN.

C) La cadena de ARN crece en dirección 5’ – 3’. Esta dirección coincide con la síntesis 

de ADN. 

D) La ARN polimerasa, a diferencia de la ADN polimerasa, es capaz de iniciar su síntesis sin la presencia de ningún tipo de molécula cebadora. 

Factores que intervienen en la transcripción de ADN

ADN

Factores de transcripción

ARN polimerasa

ATP

Etapas en  la síntesis del ARN mensajero

Con la finalidad de ordenar el estudio de la transcripción, dividiremos la misma en 

cuatro etapas fundamentales: 

  

1° etapa-   UNIÓN de la ARN polimerasa al ADN 

2° etapa-   INICIACIÓN de la síntesis  

3° etapa-   ELONGACIÓN de la cadena de ARN mensajero 

4° etapa-   TERMINACIÓN de la síntesis y liberación de la cadena de ARNm. 

Características de la ARN polimerasa procariota

La ARN polimerasa es una de las enzimas más grandes que se conoce. Consta de cinco sub-unidades: dos  alfa (α), beta (β), beta prima (β’) y sigma (σ). La enzima completa es denominada Holoenzima y se divide en dos componentes principales:

• La enzima central, denominada Core, formada por las sub unidades 2α, β y β’

• El Factor Sigma ( el polipéptido σ)

                

° La Holoenzima reconoce un sitio de unión específico en el ADN, este sitio es 

denominado Promotor

ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTES:

Iniciación

Elongación 

Terminación

Las secuencias terminadoras muestran las siguientes similitudes: 

A) Todas contienen secuencias  Palindrómicas  justo antes del punto de 

terminación. El palíndromo está caracterizado por poseer repeticiones inversas 

conteniendo un segmento central no repetido  (ej. ATCATCGACTA). 

B) La secuencia palindrómica continúa con una secuencia de pares A-T, las cuales 

producen en el ARN mensajero una secuencia de 6 a 8 Uracilos en el extremo 

transcripto.

BIBLIOGRAFÍA:

www.medmol.es/temas/66/ 

genmolecular.wordpress.com/replicacion-y-transcripcion-del-adn/

http://www.korion.com.ar/archivos/transytrad.pdf

INTRODUCCIÓN

En esta Unidad 6° llamada "transcripción del ADN" aprenderemos que la trascripción genética es es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cuál se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN mesajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN mensajero.

También aprenderemos como se da el proceso de la transcripción genética en células eucariotas tanto como en las células procariotas, las etapas y procesos por los que estas pasan para que pueda darse el proceso de la transcripción en el material genético y las diferencias que existen entre ellas, en esta unidad conoceremos que existen o que intervienen nuevos tipos de ARN, además de los promotores bacterianos que son La secuencia reconocida por la RNA-polimerasa importante para este proceso, y por ende conoceremos las enzimas que ayudan a complementar el proceso de transcripción.

OBJETIVO

°Conocer los eventos de síntesis del ARN como molécula precursora de la síntesis proteica y su importancia en el funcionamiento de los seres vivos.

METODOLOGIA

En esta unidad utilizaré mi portafolio de evidencias (blog) para publicar cada uno de mis trabajos desarrollados en clase, apuntes, así como tareas, e investigaciones.
Los trabajos y los apuntes realizados en clase serán publicandos respecto a los días de clases, cada tema que se vaya viendo durante todo el lapso de la unidad, serán publicados ese mismo día. Cuando el profesor deje una trabajo de investigación fuera de la clase, fijará una fecha de entrega, lo cúal significa que en ese mismo día tendrá que ser públicado en mi portafolio de evidencias (blog).se tomarán fotos como evidencias durante todos los trabajos realizados en el salón y laboratorio lo cual probarán mi desempeño en la materia de Biología Molecular, la unidad culminará con un examen lo cual será el resultado de mis conocimientos obtenidos durante la unidad 6° "TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA"

PORTADA

INSTITUTO TECNOLOGICO DE CD. ALTAMIRANO GRO

                                                   

LIC: BIOLOGÍA

MATERIA:

BIOLOGÍA MOLECULAR

UNIDAD NUMERO 6

"TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA"

NOMBRE DE LA ALUMNA:

YANIXIE PALOMA CERVANTES SANTIBAÑEZ

09930033

SEMESTRE Y GRUPO:

Vl SEMESTRE “A”

NOMBRE DEL PROFESOR:

FRANCISCO JAVIER PUCHE ACOSTA

CD.ALTAMIRANO, GRO ABRIL/2012 

ENSAYO: IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LAS    MUTACIONES EN LA BIOLOGÍA



INTRODUCCIÓN:

Como se han venido dando estudios genéticos acerca de las mutaciones, es importante reconocer que el primer científico que comenzó los estudios acerca de las mutaciones fue el botánico Alemán Hugo de Vries, El estudio de las mutaciones es de suma importancia por que forman parte de la evolución normal de cualquier tipo de células, eucariotas o procariotas, las mutaciones pueden ser dañinas o benignas, en los humanos son dañinas en muchos casos porque algunas causan enfermedades que se pueden distinguir a simple vista como una malformación, o que estén ocultas.Hoy en día las mutaciones se han disparado con gran impacto sobre los organismos, principalmente humanos provocados por diversas causas. Estoy de acuerdo con el Genético Claudio Gutiérrez, quien hizo una investigación sobre mutaciones donde aporta que una mutación es una modificación normalmente aleatoria del material genético que tiene por efecto cambiar un gen o en general cualquier parte de una cadena de ADN. Las mutaciones más frecuentes en la actualidad, y por ser las más fáciles de producirse en un organismo, son aquellas que alteran un pequeño segmento de ADN remplazando una base por otra. Los factores responsables y causantes de las mutaciones son muchos, pero el más frecuente y simple de comprender, es el "error de copia" en la replicación del ADN. Otros son fenómenos que también causan mutaciones en las células son los factores físicos que de algún modo vienen a alterar el  ADN, como  rayos ultravioleta, los rayos X y los rayos gamma, son factores a los cueles se exponen los organismos y como consecuencia generan una mutación. 


DESARROLLO:
En biología es importante el estudio de las las mutaciones por que son la principal fuente de variabilidad génica e importante para que pueda existir la evolución. Entonces, si no existieran las mutaciones no se presentaría la variabilidad genética que necesita la selección natural, además, dicha diversidad es importante para que la población que va evolucionando pueda adaptarse a las condiciones ambientales que van cambiando, Las mutaciones  en los organismos se presentan o se clasifican de diferentes maneras, como: génicas, cromosómicas o genómicas, este tipo de mutaciones dependen del grado de desorden en el material genético, y dependiendo del grado de alteramiento en el AND, estas se van a clasificar en mutaciones, letales o benéficas, una mutación benéfica se da una en un millón, por eso se considera que es muy baja la probabilidad  de adquirir una mutación benéfica, por lo regular las mutaciones son letales o perjudiciales en la mayoría de los casos,  las mutaciones se han convertido en una gran amenaza principalmente para los humanos, es importante conocer sobre los estudios de las mutaciones por que forman parte de los estudios biológicos ya que ocasionan serios problemas desde el punto de vista económico, biológico Psicológico y demás, es por eso que la tecnología de alguna manera ha incurrido para que la biología este íntimamente relacionada con las mutaciones. Otro punto por el cual las mutaciones son importantes en el estudio biológico,  es que  hasta hoy  en día  gracias a las investigaciones de científicos asociados con genéticos especialistas en mutaciones  sabemos que en las mutaciones existen sistemas de reparación, lo cual nos es posible dar una solución a estos problemas genéticos dañinos, y que estas personas presenten una forma normal de vida, ya que si no existiera toda esta información de conocimiento acerca de las mutaciones, estudios y experimentos sobre ellas habría un alto numero de organismos con mutaciones y por ende una tasa alta de mortalidad en personas con mutaciones presentes.


CONCLUSIÓN:
Gracias a los estudios genéticos de las mutaciones, se han descubierto nuevas opciones  de reparación para todas aquellas personas que han sido dañadas por mutaciones genéticas. Los estudios genéticos pueden permitir descubrir ciertos funcionamientos anómalos en un organismo  y  permiten encontrar su corrección, Bueno la importancia de las mutaciones en la biología es que por lo general las mutaciones geneticas en los seres vivos ocurren para proveer los organismos de mejores condiciones vida y mejores condiciones para adaptarse al medio en que viven, todo esto se refiere a que gracias a las mutaciones existe la evolución biológica.

Bibliografías:
www.ucm.es/info/genetica/grupod/Mutacion/mutacion.htm
enciclopedia.us.es/index.php/Mutación
uvigen.fcien.edu.uy/utem/camgen/camgen.pdf

TAREA

¿CÓMO SE LLAMAN LOS FRUTOS SIN SEMILLAS?

Las frutas sin semillas se llaman FRUTOS PARTENOCÁRPICOS, es decir frutos virgenes. La palabra proviene de PARTENO: VIRGEN y CÁRPICO: fruto. Por ejemplo la Banana, Palmeras, etc. Es el fruto obtenido sin polinización, por desarrollo del óvulo, son frutos sin semillas que pueden obtenerse de forma natural esporádicamente o artificialmente por aplicación de fitohormonas.




Lo que sucede es que en el crecimiento del OVARIO para formar un fruto intervienen las  hormonas de crecimiento: AUXINA, GIBERELINAS, CITOCININAS, ETILENO. La AUXINA es formada por el grano de polen y por el óvulo fecundado.
La mayoría de los frutos implican la formación de semillas, pero ciertas plantas pueden producir frutos sin que ello ocurra. Estos frutos se llaman PARTENOCÁRPICOS: bananas, higos, naranjas de ombligo. El fenómeno se debe a que se forman hormonas de crecimiento espontáneamente o a consecuencia de la polinización que actúa como estímulo.




Platano
Jicama
Fresa
Carambolo
Frambuesas
Coco
Piña
Sandia
Limones

 BIBLIOGRAFIA:
http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20081004192532AAL5HCe

CONCLUSIÓN DE LA UNIDAD NUMERO 5

En esta unidad llamada, "REPARACION DEL MATERIAL GENETICO"  puedo decir que  los objetivos trazados, fueron cumplidos satisfactoriamente,  lo personal, esta unidad estuvo muy interesante su contenido, aprendí que las mutaciones pueden ser Generadas por nosotros mismos dependiendo al ambiente al que nos expongamos, así como aquellas que son heredadas genéticamente por nuestros padres o abuelos. El estudio de las mutaciones ha tenido gran impacto en la biología molecular, por que gracias a ello, se han logrado grandes avances y mejoras para la vida, como la alteración de plantas para su mejoramiento, y variabilidad, estos estudios permiten el diagnostico temprano o la detección de la predisposición, a enfermedades como el cáncer, una mutación es un singo de evolución, por que son cambios que se vienen dando en los seres vivos de un ancestro en común, es decir si no existe la mutación, no existe la evolución, por esta parte se considera que la mutación es benéfica, pero cuando se presenta en un organismo puede ser muy perjudicial. fue muy interesante conocer como es que se provocan las mutaciones dentro de un organismo, y cuales son los procesos que hacen posible la generación de una Mutación. La materia de biología Molecular, es un tanto complicada, pero muy interesante y con una necesidad de razonamiento, no de memorización.

5.2 SISTEMAS DE REPARACIÓN


Tanto por daños físico-ambientales como por errores de síntesis, las biomoléculas pueden sufrir alteraciones químicas.


Puesto que el DNA no puede «recambiarse» como otras biomoléculas ya que permanece intacto de una división a otra, la estabilidad de la molécula se consigue mediante dos maquinarias: la fidelidad de la replicación y la reparación de daños. 

Los mecanismos de reparación se clasfican en cinco grupos:

1. Reparación directa
2. Reparación por escisión de nucleótidos (REN)
3. Reparación por escisión de la base (REB)
4. Reparación de apareamientos erróneos (mismatch)
5. Sistemas de recuperación: reparación por recombinación y respuesta SOS

1.- Reparacion directa: No se requiere eliminación de nucleótidos o bases nitrogenadas, sino que se emplean enzimas para reparar directamente alteraciones nucleotídicas. Los principales enzimas empleados son la fotoliasa (separa los dímeros de timinas formados por radiación UV) y la metiltransferasa (retira grupos metilo añadidos al ADN).

2.- Reparación por escición de la base: (BER), que repara daños a un único nucleótido causados por oxidación, alquilación, hidrólisis o desaminación. Una glicosidasaescinde la base nitrogenada del nucleótido dañado, generando un sitio apurínico o apirimidínico. ADN POLIMERASA Y ADN LIGAS

3.-Reparación por ecsición del nucleótido: (NER), que repara daños que afecten cadenas más largas, de entre dos y treinta bases.

   

4.- Reparación por mal apareamiento o reparación por mismatch (MMR). Todas las reparaciones anteriores se realizan antes de terminar la replicación. Este sistema se realiza cuando la replicación ya ha concluido, y corrige errores de nucleótidos mal apareados (pero normales, es decir, no dañados).

5.- Respuestas SOS: Es un rellenado de emergencia que se pone en marcha cuando se acumulan daños que distorsionan la doble hélice (como regiones de ADN monocatenario, por pérdidas de nucleótidos en la cadena complementaria), atascando la maquinaria replicativa.

Los agentes que causan daños en el DNA tienen distintos orígenes. Por una parte, están las alquilaciones (metilaciones principalmente), las desaminaciones, la oxidación y los rayos UV. La acumulación de mutaciones en células somáticas es el origen de muchos cánceres y las células cancerosas reparan mal las mutaciones. Por eso muchos tratamientos antineoplásicos sobre la base de inducir mutaciones que los tumores no saben reparar.

Bibliografias:

fbio.uh.cu/sites/genmol/confs/conf6/p02.htm

www.uam.es/eva.richard/.../1127.%20DNA%20-%20Reparacion.pdf

5.1.4 AGENTES QUÍMICOS

Son compuestos químicos capaces de alterar las estructuras del ADN de forma brusca, como por ejemplo el ácido nitroso (agente desaminizante), brominasy algunos de sus compuestos. Los mutagenos químicos entran en tres grupos:

Análogo de bases: 

Son estructuras similares a las bases nitrogenadas, pero contienen modificaciones que aumentan la posibilidad de apareamientos erroneos y tautomerizacion. P.e. 5-Bromuroacilo (5Btu), se incorpora en lugar de timina, pero tiende a cambiar de forma y aparearse con guanina.

La 2-aminopurina (2AP) se comporta como Adenina, pero con frecuencia se tautomeriza y se aparea con la Citosina.

                                    

Agentes desaminantes o alquilantes: 

Estos quimicos modifican los grupos laterales de bases. Esta modificacion no es en si una mutación pero induce errores en la replicación.    P.e. metil sulfonato, etilmetano sulfonato, dimetilsulfonato, dimetilsulfato, dietilo sulfato, N-metil-N-nitro-N-nitrosoguanidina, mostaza de nitrógeno, oxido de etileno.

Desaminacion: Tres de las bases del DNA tienen grupos aminos y estos pueden eliminarse por reaccion con agentes como el acido nitroso. Los productos de la reacción y sus propiedades de apareamiento son:

Adenina ----Hipoxantina, que se aparea con Citosina

Guanina ----xantina, que se aparea con Citosina

Citosina------Uracilo, que se aparea con Adenina

Alquilacion: Diversas posiciones de la pirimidina son susceptibles a la alquilacion, que producen tanto trasversiones como transiciones.

Mutagénos que provocan desplazamiento del marco de lectura:

Se trata de productos quimicos, en especial derivados de acridina, que inducen la inserción o deleccion de una base, mas que una transición o transversión.

5.1.3 AGENTES  FÍSICOS 

Dentro de los agentes físicos encontramos las radiaciones ionizantes, el calor y recientemente se ha mencionado la exposición a campos electromagnéticos de gran potencia.

Los rayos ultravioleta, gamma y X, y las emisiones α y β pueden causar mutaciones, por ejemplo los UV ocasionan daños moleculares y las radiaciones mas fuertes tienden a romper las hebras de ADN. La radiación cosmica y recientemente el Radon se ha encontrado que son             mutagenicos.

5.1.2.2 AGENTES MUTAGENICOS

Es una agente físico, químico o  biológico que cambia o altera la información genética de un organismo, lo que incrementa la frecuencia de mutaciones por encima de un nivel, la cual puede ser también clasificada como espontánea o inducida.


Mutágenos químicos: son compuestos químicos capaces de alterar las estructuras del ADN de forma brusca, como por ejemplo el ácido nitroso (agente desaminizante), brominas y algunos de sus compuestos.
Mutágenos físicos: son radiaciones que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN. Son ejemplos la radiación ultravioleta que origina dímeros de pirimidina (generalmente de timina), y la radiación gamma y la alfa que son ionizantes. También se considerar agentes físicos los ultrasonidos,con 400.000 vibraciones por segundo,que han inducido mutaciones en Drosophila y en algunas plantas superiores, y centrifugación, que también producen variaciones cromosómicas estructurales.
Mutágenos biológicos: son aquellos organismos “vivos” que pueden alterar las secuencias del material genético de su hospedador; como por ejemplo; virus, bacterias y hongos. Son ejemplo los transposones (fragmentos autónomos de ADN).
Factores que no son agentes mutágenos pero que determinan si una mutación tendrá lugar o no:temperatura,presión de oxígeno, envejecimiento.
Mutágenos que resultan de sustancias no carcinógenas metabolizadas, por ejemplo, el benzopireno es la sustancia resultante del metabolismo del hígado.








BIBLIOGRAFIA:
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/124/html/sec_6.html
www2.udec.cl/~digentox/glosario/analogodebase.html
www.espatentes.com/pdf/2271036_t3.pdf